高尔基体是真核细胞内膜系统中的关键组成部分，作为细胞内大分子运输的核心枢纽，在蛋白质和脂质的接收、修饰与运输过程中发挥着重要作用。其功能障碍与多种疾病的发生密切相关。
近日，吉林医药学院孙新，王虓、温州医科大学茹嘉喜团队围绕气体信号分子H2S在高尔基体应激过程中的保护作用，设计并报道了一种可靶向高尔基体的荧光探针W-1a，用于实时监测应激状态下H2S水平的动态变化。该探针在与H2S反应后可有效抑制光诱导电子转移效应，从而在529 nm波长处产生显著的荧光增强信号。实验结果显示，W-1a具有检测限低、选择性强、细胞毒性小等优点，能够实现高尔基体应激条件下H2S生成的高保真原位成像。结合细胞形态学分析，研究进一步说明H2S在高尔基体应激响应中所发挥的保护作用。相关成果发表在《Bioorganic Chemistry》上。
如图解析，探针 W-1a可实现应激过程中H2S动态变化的实时监测。其高灵敏性和特异性，结合细胞形态分析，有助于揭示H2S在高尔基体应激中的作用，并为机制研究提供工具。
文章来源：荧光超分子科学 公众号
（初审：韩丽琴 复审：孙新 终审：金瑛）
图1 探针 W-1a 用于原位可视化细胞应激过程中 H₂S 动态变化的示意图
图2 (A) 探针 W-1a（10 μM）在 CT26.WT 细胞中的成像。(A1–A3) 细胞与W-1a共孵育15 min；(B1–B3) 细胞预先加入H₂S（100 μM），随后加入W-1a；(C1–C3) 细胞预先加入 Cys（1 mM），随后加入W-1a；(D1–D3)细胞预先加入NEM（100 μM），随后加入W-1a。(E) 各组间荧光强度 T 的差异。The values are relative mean ± S.D. (n = 3). ****p < 0.0001.
图3 探针 W-1a（10 μM）在EMT6和HeLa细胞中的成像
图4 Monensin诱导的高尔基体应激过程中H2S产生机制的示意图。细胞分别用 2、4和6 μM的Monensin处理10h后，加入探针W-1a孵育30 min。
