| 姓名 |
时念秋 |
性别 |
男 |
| 学历 |
研究生 |
学位 |
博士 |
| 职务 |
药学院副院长 |
职称 |
教授 |
| 电子邮箱 |
shinianqiu2009@163.com |
研究方向 |
控制性药物递送策略与技术 |
教育经历
| 1999.9-2003.7 |
沈阳药科大学 |
制药工程/学士/本科 |
| 2003.9-2006.7 |
沈阳药科大学 |
药剂学/硕士/研究生 |
| 2006.9-2009.7 |
齐鲁工业大学 |
药剂教研室/助教及讲师 |
| 2009.9-2012.7 |
北京大学 |
药剂学/博士/研究生 |
| 2014.11-2017.9 |
吉林大学/分子酶学教育部重点实验室 |
博士后 |
| 2017.11-2020.1 |
密歇根大学 |
博士后 |
承担项目情况
[1] 基于“矛/盾”攻守理念改善细胞穿膜肽运送纳米化疗药物的肿瘤组织穿透性：用于纤维肉瘤的深度化疗、国家自然科学基金面上项目、2022.1-2025.12、106万元、排名第1。
[2] 基于智能化“锚定-脱锚定”策略改善细胞穿膜肽运送纳米化疗药物的选择性、国家自然科学基金青年项目、2017.01-2019.12、38万元、排名第1。
[3] 具有靶向-断裂-穿透多效应的三肽一体式纳米递药系统、中国博士后科学基金面上项目、2015.1-2016.12、5万元、排名第1。
[4] 非洛地平-吲哚美辛共无定型体系的研究、吉林省科技厅青年科技基金项目、2016.1-2020.08、12万元、排名第1。
[5]“连环穿透型”纳米脂质体药物的抗肿瘤功效评价、吉林省留学人员科技创新创业项目（优秀类）、吉林省人社厅、2021.12.31-2023.12.31. 10万元、排名第1。
[6] 纤维素类聚合物抑制非晶态药物结晶效应的实验研究、吉林省教育厅项目、2015.1-2016.12、6万元、排名第1。
[7] 可选择性跨越细胞膜屏障的集成式细胞穿膜肽介导纳米载体的多功能协同靶向、南开大学药物化学生物学国家重点实验室开放基金、2015.1-2017.6、10万元、排名第1。
[8] 多功能阿霉素纳米脂质体药物的应用基础研究、吉林市科技局科技发展计划项目（杰出青年人才类）、2014.6-2016.6、8万元、排名第1。
[9] 吉林省长白山青年拔尖人才-专项研究资金、吉林省人社厅、2022.1-2026.12、25万、排名第1。
[10] 新型纳微递药系统提高药物递送的靶向性及功效的研究，吉林省科学技术奖二等奖，2021年，排名第1
代表作著作
[1] Microencapsulation of luteinizing hormone-releasing hormone agonist in poly (lactic-co-glycolic acid) microspheres by spray-drying. J Control Release. 2020 Jan 11; 321: 756-772. (一作、一区、9.776、Top期刊)
[2] A survey on "Trojan Horse" peptides: Opportunities, issues and controlled entry to "Troy". J Control Release, 2014, 194: 53-70. (通讯、一区、9.776、Top期刊)
[3] Intelligent "Peptide-Gathering Mechanical Arm" tames wild "Trojan-Horse" peptides for the controlled delivery of cancer nanotherapeutics. ACS Appl Mater Interfaces. 2017, 9(48):41767-41781. (通讯、一区、9.229、Top期刊))
[4] Taming the wildness of “Trojan-Horse” peptides by charge-guided masking and protease-triggered de-masking for the controlled delivery of anti-tumor agents. ACS Appl Mater Interfaces. 2017.Mar 29;9(12):10519-10529. (一作、一区、9.229、Top期刊)
[5]“Felodipine-indomethacin”co-amorphous supersaturating drug delivery systems: “Spring-parachute” process, stability, in vivo bioavailability, and underlying molecular mechanisms. Euro J Pharm Biopharm, 2021,166:111-125. (通讯、一区、5.571、Top期刊)
[6] PSA-responsive and PSMA-mediated multifunctional liposomes for prostate cancer targeted therapy. Biomaterials, 2013, 34(28): 6976-6991. (三作、一区、12.479、Top期刊)
[7] Targeting and microenvironment-responsive lipid nanocarrier for the enhancement of tumor cell recognition and therapeutic efficiency. Adv Healthc Mater. 2015, 4(5):748-759. (三作、一区、9.933、Top期刊).
[8] Enhancing cellular uptake of activatable cell-penetrating peptide–doxorubicin conjugate by enzymatic cleavage. Int J Nanomedicine, 2012,7, 1613-1621. (一作、二区、6.400、Top期刊)
[9] Self-micellizing solid dispersions enhance the properties and therapeutic potential of fenofibrate: Advantages, profiles and mechanisms. Int J Pharm. 2017,528(1-2):563-577. (一作、二区、5.857、Top期刊)
[10] Impact of amorphous and semicrystalline polymers on the dissolution and crystallization inhibition of pioglitazone hydrochloride solid dispersions. Powder Technology, 2013,247, 211-221. (一作、二区、5.134、Top期刊)
